CaSPeR35
Kayıtlı Üye
Ürün Bilgisi:
ÜRÜN ADI : Setiral 10 mg 10 Film Tablet
ETKEN MADDE : Setirizin Dihidroklorür
ÜRÜN BİLGİSİ : SETİRAL; Solunum sistemiyle alakalı Allerjik rinit, nezle, periodik rinit, saman nezlesi ve diğer polinosisler; Deri ile alakalı Allerjiye bağlı kaşıntılı deri hastalıkları, kronik ürtiker, dermografizm; Göz ile alakalı Allerjik konjonktivit, rinokonjonktivit ve diğer allerjik göz hastalıkları, Quincke ödemi gibi allerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılan müstahzardır.
Etken Madde:
Setirizin Dihidroklorür
Ana Tedavi Grupları:
Antihistaminik
İlaç Ticari Marka ve Formu:
SETİRAL 10 mg 10 Film Tablet Formülü:
Her film tablet 10 mg Setirizin dihidroklorür içerir.
Boyar madde: Titandioksid.
Farmakolojik Özellikleri:
Setirizin dihidroklorür bir H1 reseptör antagonistidir. Tümüyle selektif olan etkisi güçlü ve uzun sürelidir. Bu nedenle, astımlı kişilerde histamine karşı gelişen bronşiyal hiperreaktiviteyi belirgin bir şekilde azaltır. Yapılan klinik araştırmalar, Setirizin dihidroklorür’un santral sinir sistemi üzerine sedatif etkili olmadığını göstermektedir. Ayrıca antikolinerjik ve antiseratoninerjik etkiside bulunmamaktadır. Sedasyon etkisi olmayan setirizin dihidroklorür alkol ile meydana gelen performans azalmasını da potansiyalize etmemektedir. Setirizin dihidroklorür, oral yoldan alınmasından sonra en yüksek plazma düzeyine yaklaşık 1 saat sonra erişir. Plazma yarı ömrü 11 saat olup, plazma proteinlerine kuvvetli bir şekilde bağlanır ve böbreklerle organizmadan atılır. Endikasyonları:
SETİRAL aşağıda belirtilen allerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılır ;
Solunum sistemi: Allerjik rinit, nezle, periodik rinit, saman nezlesi ve diğer polinosisler.
Deri: Allerjiye bağlı kaşıntılı deri hastalıkları, kronik ürtiker, dermografizm.
Göz: Allerjik konjonktivit, rinokonjonktivit ve diğer allerjik göz hastalıkları, Quincke ödemi.
Kontrendikasyonları:
Setirizine karşı aşırı duyarlı kişilerde, küçük çocuklarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Uyarılar/Önlemler:
Gerçekleştirilmiş olan hayvan deneylerinde hiç bir teratojen etkisi görülmemiştir. Ancak bir önlem olarak, insanlarda yeterli sayıda deney yapılmamış olduğu için, hamilelikte önerilmemektedir. SETİRAL’ in etken maddesi olan setirizin, eser miktarda anne sütüne geçmesi nedeniyle emziren anneler tarafından kullanılmaması gerekir. Yan Etkiler/Advers Etkiler:
Hafif seyreden sindirim rahatsızlıkları, nadiren ağız kuruluğu, baş dönmesi, uyuklama gibi belirtilere rastlanabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Kullanım Şekli ve Dozu:
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklara günde bir kez 1 film tablet (10 mg) verilir. Tabletler bir miktar su ile alınmalıdır. Günlük maksimum doz 20 mg dır. Doz Aşımı ve Tedavisi:
Doz aşımında hasta kusturulur, midesi yıkanır. Genel takviye edici önlemler alınır. Semptomatik tedavi bir klinikte sürdürülmelidir. Spesifik bir antidotu bulunmamaktadır. Saklama Koşulları:
30°C’nin altında ışıktan uzakta saklayınız. Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası:
10 Film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda. Ruhsat No:
172 / 14 Ruhsat Tarihi:
21.12.1994 Ruhsat Sahibi:
Toprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş. Ihlamur Yıldız Cad: No:10, 34353 Beşiktaş/İSTANBUL Üretim Yeri:
Toprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş. PK. 155 54060 SAKARYA
ÜRÜN ADI : Setiral 10 mg 10 Film Tablet
ETKEN MADDE : Setirizin Dihidroklorür
ÜRÜN BİLGİSİ : SETİRAL; Solunum sistemiyle alakalı Allerjik rinit, nezle, periodik rinit, saman nezlesi ve diğer polinosisler; Deri ile alakalı Allerjiye bağlı kaşıntılı deri hastalıkları, kronik ürtiker, dermografizm; Göz ile alakalı Allerjik konjonktivit, rinokonjonktivit ve diğer allerjik göz hastalıkları, Quincke ödemi gibi allerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılan müstahzardır.
Etken Madde:
Setirizin Dihidroklorür
Ana Tedavi Grupları:
Antihistaminik
İlaç Ticari Marka ve Formu:
SETİRAL 10 mg 10 Film Tablet Formülü:
Her film tablet 10 mg Setirizin dihidroklorür içerir.
Boyar madde: Titandioksid.
Farmakolojik Özellikleri:
Setirizin dihidroklorür bir H1 reseptör antagonistidir. Tümüyle selektif olan etkisi güçlü ve uzun sürelidir. Bu nedenle, astımlı kişilerde histamine karşı gelişen bronşiyal hiperreaktiviteyi belirgin bir şekilde azaltır. Yapılan klinik araştırmalar, Setirizin dihidroklorür’un santral sinir sistemi üzerine sedatif etkili olmadığını göstermektedir. Ayrıca antikolinerjik ve antiseratoninerjik etkiside bulunmamaktadır. Sedasyon etkisi olmayan setirizin dihidroklorür alkol ile meydana gelen performans azalmasını da potansiyalize etmemektedir. Setirizin dihidroklorür, oral yoldan alınmasından sonra en yüksek plazma düzeyine yaklaşık 1 saat sonra erişir. Plazma yarı ömrü 11 saat olup, plazma proteinlerine kuvvetli bir şekilde bağlanır ve böbreklerle organizmadan atılır. Endikasyonları:
SETİRAL aşağıda belirtilen allerjik durumların semptomatik tedavisinde kullanılır ;
Solunum sistemi: Allerjik rinit, nezle, periodik rinit, saman nezlesi ve diğer polinosisler.
Deri: Allerjiye bağlı kaşıntılı deri hastalıkları, kronik ürtiker, dermografizm.
Göz: Allerjik konjonktivit, rinokonjonktivit ve diğer allerjik göz hastalıkları, Quincke ödemi.
Kontrendikasyonları:
Setirizine karşı aşırı duyarlı kişilerde, küçük çocuklarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Uyarılar/Önlemler:
Gerçekleştirilmiş olan hayvan deneylerinde hiç bir teratojen etkisi görülmemiştir. Ancak bir önlem olarak, insanlarda yeterli sayıda deney yapılmamış olduğu için, hamilelikte önerilmemektedir. SETİRAL’ in etken maddesi olan setirizin, eser miktarda anne sütüne geçmesi nedeniyle emziren anneler tarafından kullanılmaması gerekir. Yan Etkiler/Advers Etkiler:
Hafif seyreden sindirim rahatsızlıkları, nadiren ağız kuruluğu, baş dönmesi, uyuklama gibi belirtilere rastlanabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Kullanım Şekli ve Dozu:
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklara günde bir kez 1 film tablet (10 mg) verilir. Tabletler bir miktar su ile alınmalıdır. Günlük maksimum doz 20 mg dır. Doz Aşımı ve Tedavisi:
Doz aşımında hasta kusturulur, midesi yıkanır. Genel takviye edici önlemler alınır. Semptomatik tedavi bir klinikte sürdürülmelidir. Spesifik bir antidotu bulunmamaktadır. Saklama Koşulları:
30°C’nin altında ışıktan uzakta saklayınız. Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası:
10 Film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda. Ruhsat No:
172 / 14 Ruhsat Tarihi:
21.12.1994 Ruhsat Sahibi:
Toprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş. Ihlamur Yıldız Cad: No:10, 34353 Beşiktaş/İSTANBUL Üretim Yeri:
Toprak İlaç ve Kim. Mad. San. ve Tic. A.Ş. PK. 155 54060 SAKARYA