manyaq_kiz
Bayan Üye
ŞEKER HASTALIĞI: Tip1 ve Tip2 diyabetlerin (şeker hastalığının) sebepleri farklıdır. Ancak ikisinde de önemli iki faktör var, öncelikle hastalığa genetik yatkınlığınız olması gerekli, ikinci olarak da etrafınızdaki bir şey diyabeti tetiklemelidir. Şimdiye kadar Tip1 diyabetten sorumlu 20 gen tanımlanmıştır. Bunlardan biri DR’dir. Bu genin iki formu olan DR3 (TNFRSF12) ve DR4, Tip 1 diyabetlilerin %95’inde mevcuttur. DR3lü bireyler geç yaşta diyabete yakalanırlar ve vücutlarında beta hücrelerini yok eden antikorlara sahiptirler. DR4lü bireyler ise genç yaşta diyabete yakalanırlar ve insülini yok eden antikorları üretirler. Hem DR3 hem de DR4’e sahip bireyler ise çok genç yaşta diyabete yakalanırlar ve de en yüksek düzeyde insülin yok eden antikorlara sahiptirler. 2000 yılında; Tip2 diyabetin gelişmesinden sorumlu ama glükoz metabolizmasıyla ilgisiz; “Caplain-10” adlı bir gen bulunmuştur. Şeker, otoimmün bir hastalıktır (bağışıklık sistemi ile ilgili). Örneğin Virüsler (Coxsackie B, Rubella, Sitomegalovirüs) ve anne sütüyle beslenmemek gibi çevresel faktörler rol oynayabilir. Tanısı konan Tip1 diyabetlilerin %25-35’inde Coxsackie B ve %22’sinde de Rubella virüsüne ait antikorlar bulunmuştur. Otoimmün özelliği ile ilgili olarak genomdaki IDDM1 bölgesi önemlidir. IDDM1 immün yanıt proteinlerini kodlayan HLA genlerini taşımaktadır. HLA genlerinde meydana gelen varyasyonlar, önemli genetik risk faktörleri olarak kabul görmelerine rağmen, tek başlarına hastalığa sebep olmazlar – diğer genler de işin içine girer. HLA bölgesindeki 2 gen hastaların ebeveynlerinden genetik olarak aldıkları diyabetin %40-50’sini oluşturur.
Son düzenleme: