CaSPeR35
Kayıtlı Üye
Bileşimi:
Her flakon, 250-500 mg-1 g sefazoline eşdeğer sefazolin sodyum içerir.
Özellikleri:
·Geniş spektrumlu birinci jenerasyon , enjektabl bir sefalosporindir.
·Bakterilerin hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir.
·Kısa sürede çok yüksek kan düzeyleri oluşturur ve 12 saat etkili yoğunlukta kalır.
·Doku ve vücut sıvılarına etkili konsantrasyonlarda dağılır.
·Penisilinlere dirençli Staphylococcus aureus, Escherichia coli ve Klebsiella suşlarına etkilidir.
·İdrarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur ve aktif olarak itrah edilir.
·Kanıtlanmış bir toksisitesi yoktur.
Endikasyonları:
Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu,
·Kulak burun boğaz infeksiyonları
·Alt solunum yolları infeksiyonları
·Genitoüriner sistem infeksiyonları
·Gastrointestinal sistem infeksiyonları
·Deri ve yumuşak doku infeksiyonları
·Kemik ve eklem infeksiyonları
·Bakteriyel endokardit
·Septisemi
·Cerrahi profilaksi
·Diğer infeksiyonlar
Kontrendikasyonları:
Sefalosporinlere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
İM formunda eritici içinde bulunan lidokain, amid tipi maddelere aşırı duyarlılığı olan kişilerde ve kalp bloğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarı ve Önlemler:
Penisiline karşı aşırı duyarlı olgularda, çapraz alerjik reaksiyonlar düşünülerek SEFAZOL dikkatle kullanılmalıdır. Pseudomembranöz kolit belirtilerinin görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Uzun süreli tedavilerde süperinfeksiyon riski göz önünde tutulmalıdır. Hamilelerde, yeni doğanlarda ve 1 aylıktan küçük çocuklarda kullanım emniyeti henüz kanıtlanmamıştır.
Yan Etkileri:
İlaç ateşi, deri döküntüleri, vulvar pruritus ve eozinofili, nötropeni, lökopeni, trombositopeni, pozitif direkt ve indirekt Coombs testi; renal ve hepatik yetmezlik görülmeksizin alkali fosfataz, SGOT, SGPT ve BUN değerlerinde geçici artışlar; bulantı, kusma, diyare, anoreksi ve oral kandidiasis, genital ve anal kaşıntı, genital moniliasis, vajinit; İM uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde ağrı (bu durum lidokainli form ile giderilebilir), seyrek olarak endurasyon ve flebit görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri:
Probenesid, sefalosporinler ile birlikte kullanıldığında, bu ilaçların renal tübüler sekresyonunu azaltabilir. Bu etkileşme, sefalosporinlerin kan düzeylerinde artış ile sonuçlanabilir.
Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler:
Sefazolinin yüksek dozlarda verilmesi parastezi, baş ağrısı, baş dönmesi oluşturabilir.
Renal yetmezliği olanlarda nöbetler oluşabilir. Tedavi için genel olarak destekleyici tedavi önerilir. Eğer koma oluşursa ilaç derhal kesilmelidir.
Saklama Koşulları:
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25ºC nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır. Sulandırıldıktan sonra, aktivitesini kaybetmeden buzdolabında 96 saat, oda sıcaklığında 24 saat saklanabilir.
Her flakon, 250-500 mg-1 g sefazoline eşdeğer sefazolin sodyum içerir.
Özellikleri:
·Geniş spektrumlu birinci jenerasyon , enjektabl bir sefalosporindir.
·Bakterilerin hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir.
·Kısa sürede çok yüksek kan düzeyleri oluşturur ve 12 saat etkili yoğunlukta kalır.
·Doku ve vücut sıvılarına etkili konsantrasyonlarda dağılır.
·Penisilinlere dirençli Staphylococcus aureus, Escherichia coli ve Klebsiella suşlarına etkilidir.
·İdrarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur ve aktif olarak itrah edilir.
·Kanıtlanmış bir toksisitesi yoktur.
Endikasyonları:
Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu,
·Kulak burun boğaz infeksiyonları
·Alt solunum yolları infeksiyonları
·Genitoüriner sistem infeksiyonları
·Gastrointestinal sistem infeksiyonları
·Deri ve yumuşak doku infeksiyonları
·Kemik ve eklem infeksiyonları
·Bakteriyel endokardit
·Septisemi
·Cerrahi profilaksi
·Diğer infeksiyonlar
Kontrendikasyonları:
Sefalosporinlere aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.
İM formunda eritici içinde bulunan lidokain, amid tipi maddelere aşırı duyarlılığı olan kişilerde ve kalp bloğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Uyarı ve Önlemler:
Penisiline karşı aşırı duyarlı olgularda, çapraz alerjik reaksiyonlar düşünülerek SEFAZOL dikkatle kullanılmalıdır. Pseudomembranöz kolit belirtilerinin görülmesi halinde ilaç kesilmelidir. Uzun süreli tedavilerde süperinfeksiyon riski göz önünde tutulmalıdır. Hamilelerde, yeni doğanlarda ve 1 aylıktan küçük çocuklarda kullanım emniyeti henüz kanıtlanmamıştır.
Yan Etkileri:
İlaç ateşi, deri döküntüleri, vulvar pruritus ve eozinofili, nötropeni, lökopeni, trombositopeni, pozitif direkt ve indirekt Coombs testi; renal ve hepatik yetmezlik görülmeksizin alkali fosfataz, SGOT, SGPT ve BUN değerlerinde geçici artışlar; bulantı, kusma, diyare, anoreksi ve oral kandidiasis, genital ve anal kaşıntı, genital moniliasis, vajinit; İM uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde ağrı (bu durum lidokainli form ile giderilebilir), seyrek olarak endurasyon ve flebit görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri:
Probenesid, sefalosporinler ile birlikte kullanıldığında, bu ilaçların renal tübüler sekresyonunu azaltabilir. Bu etkileşme, sefalosporinlerin kan düzeylerinde artış ile sonuçlanabilir.
Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler:
Sefazolinin yüksek dozlarda verilmesi parastezi, baş ağrısı, baş dönmesi oluşturabilir.
Renal yetmezliği olanlarda nöbetler oluşabilir. Tedavi için genel olarak destekleyici tedavi önerilir. Eğer koma oluşursa ilaç derhal kesilmelidir.
Saklama Koşulları:
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25ºC nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır. Sulandırıldıktan sonra, aktivitesini kaybetmeden buzdolabında 96 saat, oda sıcaklığında 24 saat saklanabilir.