CaSPeR35
Kayıtlı Üye
Nevofam
Bileşimi
Her tablet 20-40 mg famotidin içerir.
Özellikleri
· Histamin H2-reseptör antagonistidir.
· Gıda maddeleri , histamin, pentagastrin veya diğer stimülanlar ile stimüle edilen gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.
· Günde tek doz kullanılır ve iyi tolere edilir.
· Düşük yan etki insidansına sahiptir.
Endikasyonları
· Duodenum ülseri
· Selim mide ülseri
· Tekrarlayıcı ülserasyonlar
· Gastrit
· Reflü özofajit
· Zollinger-Ellison sendromu
· Multipl endokrin adenoma gibi çeşitli patolojik hipersekresyon durumları
Kontrendikasyonları
Famotidine duyarlı bireylerde kullanılmamalıdır.
Uyarı ve Önlemler
Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans < 10 ml/dak) olan bireylerde doz aralıklarının uzatılması ya da daha düşük doz uygulanması gerekebilir. Hamilelik ve emzirme sürelerinde ve çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.
Yan Etkileri
Seyrek olarak baş ağrısı, baş dönmesi, deri döküntüleri, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, şişkinlik, iştahsızlık, diyare ve kabızlık görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri
NEVOFAM tablet p-450 enzim sistemi ile metabolize olan ilaçlarla önemli derecede etkileşim göstermez.
Kullanım Şekli ve Dozu
Duodenal ülserde günde 1x40 mg (gece yatmadan önce), 4-8 hafta süre ile;
Selim mide ülserinde günde 1x40 mg (gece yatmadan önce), 6-8 hafta süre ile;
Tekrarlayıcı duodenal ülserde profilaktik olarak günde 1x20 mg (gece yatmadan önce);
Zollinger-Ellison sendromu dahil çeşitli patolojik hipersekresyonlarda günde 4x20 mg önerilmektedir.
Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler
İlaç mideden uzaklaştırılır ve destek tedavi uygulanır.
Saklama Koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25ºC nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır.
Ticari Şekli
NEVOFAM 20 mg, 60 tabletlik blister ambalajlarda
NEVOFAM 40 mg, 30 tabletlik blister ambalajlarda
Bileşimi
Her tablet 20-40 mg famotidin içerir.
Özellikleri
· Histamin H2-reseptör antagonistidir.
· Gıda maddeleri , histamin, pentagastrin veya diğer stimülanlar ile stimüle edilen gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.
· Günde tek doz kullanılır ve iyi tolere edilir.
· Düşük yan etki insidansına sahiptir.
Endikasyonları
· Duodenum ülseri
· Selim mide ülseri
· Tekrarlayıcı ülserasyonlar
· Gastrit
· Reflü özofajit
· Zollinger-Ellison sendromu
· Multipl endokrin adenoma gibi çeşitli patolojik hipersekresyon durumları
Kontrendikasyonları
Famotidine duyarlı bireylerde kullanılmamalıdır.
Uyarı ve Önlemler
Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerans < 10 ml/dak) olan bireylerde doz aralıklarının uzatılması ya da daha düşük doz uygulanması gerekebilir. Hamilelik ve emzirme sürelerinde ve çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.
Yan Etkileri
Seyrek olarak baş ağrısı, baş dönmesi, deri döküntüleri, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, şişkinlik, iştahsızlık, diyare ve kabızlık görülebilir.
İlaç Etkileşmeleri
NEVOFAM tablet p-450 enzim sistemi ile metabolize olan ilaçlarla önemli derecede etkileşim göstermez.
Kullanım Şekli ve Dozu
Duodenal ülserde günde 1x40 mg (gece yatmadan önce), 4-8 hafta süre ile;
Selim mide ülserinde günde 1x40 mg (gece yatmadan önce), 6-8 hafta süre ile;
Tekrarlayıcı duodenal ülserde profilaktik olarak günde 1x20 mg (gece yatmadan önce);
Zollinger-Ellison sendromu dahil çeşitli patolojik hipersekresyonlarda günde 4x20 mg önerilmektedir.
Doz Aşımı Halinde Alınacak Önlemler
İlaç mideden uzaklaştırılır ve destek tedavi uygulanır.
Saklama Koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, oda sıcaklığında (25ºC nin altında) ve ambalajında saklanmalıdır.
Ticari Şekli
NEVOFAM 20 mg, 60 tabletlik blister ambalajlarda
NEVOFAM 40 mg, 30 tabletlik blister ambalajlarda