Herceptin

Formülü:

Bir flakon 150 mg trastuzumab, L-histidin hidroklorür, L-histidin, polisorbat 20 ve a,a-trehaloz dihidrat içerir. Hazırlanan Herceptin konsantresi 21 mg/ml trastuzumab içerir.
Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Herceptin HER2'yi yüksek düzeyde eksprese eden metastatik meme kanserli hastaların tedavisinde aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kontrendikasyonları:

Herceptin trastuzumab veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Uyarılar/Önlemler:


Herceptin tedavisine kanser hastalarının tedavisinde deneyimli doktorun gözetimi altında başlanmalıdır.
Yan etkiler/Advers etkiler:

Advers olay verileri kemoterapi (doksorubisin veya epirubisin gibi bir antrasiklin) + siklofosfamid veya paklitaksel ile kombine olarak veya tek başına önerilen doz programıyla kullanılan Herceptin ile yaşanan klinik deneyimleri yansıtmaktadır (Bkz. Farmakolojik Özellikler).

İlaç etkileşimleri:

İnsanlarda Herceptin ile yapılmış hiçbir formel ilaç etkileşim çalışması yoktur. Klinik çalışmalarda kullanılan başka ilaçlarla klinik açıdan anlamlı etkileşim gözlenmemiştir.
Kullanım şekli ve dozu:

Herceptin tedavisine başlamadan önce HER2 testi yapılması şarttır.