CaSPeR35
Kayıtlı Üye
GRİPİN BEBE
PEDİATRİK ŞURUP
Formülü : 5 ml’lik ölçekte
Aktif Madde : 120 mg parasetamol
Diğer Maddeler : Alkol-Gliserin-Propilen Glikol-Şeker-Sodyum Sakkarin-Metil Paraben
Propil Paraben-Eritrosin Boya
Farmakolojik özellikleri : Parasetamol analjezik ve antipiretik etki gösteren bir ilaçtır.
Parasetamol ağız yoluyla alındıktan sonra gastrointestinal kanaldan süratle emilir. Konsantrasyon 30
dakika-2 saat arasında en yüksek miktardadır. Vücutta önemli ölçüde metabolize olur ve yüksek
oranda inaktif glukuronat ve sulfat konjugatları şeklinde idrarla atılır. Parasetamolun etkisi 30 dakika
sonra görülmeye başlar ve 3-4 saat devam eder.
Endikasyonları : Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak. Baş, diş, adale ve mafsal ağrıları gibi çeşitli
somatik ağrılarda, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrılarda endikedir.
Kontrendikasyonlar : Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.
Uyarılar/önlemler : Karaciğer ve böbrek yetersizliği olan vakalarda dikkatli ve kısa süreli
verilmelidir. 3 aylıktan küçük bebeklere önerilmez. Belirtilen doz aşılmamalıdır. Kalp/akciğer
hastalarıyla, anemisi olanlara dikkatle verilmelidir. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39.5°C den
fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi
olmadan kullanılmamalıdır. Parasetamolun terapotik dozlarından sonra nefrotoksisite çok nadirdir.
Ancak uzun süreli kullanımdan sonra papiler nekroz bildirilmiştir.
Yan Etkileri : Hassas kişilerde nadir olarak cilt kızarıklığı, deri döküntüsü yapabilir. Hassas
kimselerde ve çok miktarda ilaç alındığı vakit seyrek de olsa gastrointestinal bozukluklar, anemi,
methemoglobinüri, hepatik nekroz (Parasetamolun aşırı dozunda doza bağlı bir komplikasyondur.
12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik
semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 g’ın üzerinde alınması
durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.) merkezi sinir sistemi stimülasyonu, kalp aritmileri,
ensefalopati gibi yan tesirler meydana getirebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşmeleri : Barbituratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol olan hastalarda yüksek
dozlardaki Parasetamolu metabolize etme yeteneğinin azaldığı görülebilir ve plazma yarı ömrü
uzayabilir. Parasetamol yüksek dozlarda kullanıldığında kumarin ve benzeri oral antikoagulanların
etkilerini güçlendirdiği bildirilmektedir. Antikonvulsanlar karaciğer enzimlerini endükleyebilir ve
Parasetamolun ilk geçiş metabolizmasını veya klirensini artırarak terapotik düzeylere ulaşmasını
önleyebilir.
Kullanım şekli ve dozaji :
3 ay-1 yaş arası bebeklerde : Günde 3-4 defa 1⁄2 ölçek (60 mg.)
(günlük maksimal doz 240 mg.)
1-4 yaş arası çocuklarda : Günde 3-4 defa 1 ölçek (120 mg.)
(günlük maksimal doz 480 mg.)
: Günde 3-4 defa 1.5-2 ölçek (180-240 mg.)
4-6 yaş arası çocuklarda
(günlük maksimal doz 960 mg.)
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde bu dozlar 4 saat ara ile tekrarlanabilir.
24 saatte maksimum 4 dozdan fazla verilmemelidir.
Doz aşımı : Kronik olarak yüksek dozlarda veya bir defada yüksek dozların alınması ciddi
toksisiteye yol açabilir. Kronik toksisite anemi, böbrek hasarı ve gastrik ülser gibi gastrointestinal
belirtilerle ortaya çıkar. Akut zehirlenme ise siyanoz, anemi, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, sarılık,
deri döküntüleri, ateş, kusma, santral eksitasyon ile başlar ve depresyon, koma, vasküler kollaps,
konvülziyonlar ve ölümle sonuçlanabilir. Özel erken dönem belirtileri yoktur. Hepatotoksisite oluşabilir.
Minimal toksik doz 10 g. (140 mg./kg.) olarak bildirilmiştir. Minimal letal doz ise 15 g. (200 mg./kg.) dır.
Hepatotoksisitenin ön planda olduğu durumlarda, bulantı kusma, kırıklık hali, diaforez, karın ağrısı ve
diyare görülebilir.
Özel Antidotu : Oral yoldan verilecek N-asetilsistein Parasetamol toksisitesine özel antidottur.
Tedaviye Parasetamol alınmasından sonra ilk 24 saat içinde başlanmalıdır. Başlangıçta 140 mg./kg’lık
asetilsistein yükleme dozu ile başlanmalıdır. Yükleme dozundan 4 saat sonra 70 mg/kg dozunda
idame dozu verilir ve idame dozları Parasetamol serum seviyeleri normale dönünceye dek 4 saat
aralarla tekrarlanır. (en çok 17 idame dozu) Eğer hasta N-asetilsistein dozlarından birini aldıktan sonra
1 saat içinde kusmuşsa bu doz tekrarlanmalıdır.
Saklama koşulları : 30°C nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
PEDİATRİK ŞURUP
Formülü : 5 ml’lik ölçekte
Aktif Madde : 120 mg parasetamol
Diğer Maddeler : Alkol-Gliserin-Propilen Glikol-Şeker-Sodyum Sakkarin-Metil Paraben
Propil Paraben-Eritrosin Boya
Farmakolojik özellikleri : Parasetamol analjezik ve antipiretik etki gösteren bir ilaçtır.
Parasetamol ağız yoluyla alındıktan sonra gastrointestinal kanaldan süratle emilir. Konsantrasyon 30
dakika-2 saat arasında en yüksek miktardadır. Vücutta önemli ölçüde metabolize olur ve yüksek
oranda inaktif glukuronat ve sulfat konjugatları şeklinde idrarla atılır. Parasetamolun etkisi 30 dakika
sonra görülmeye başlar ve 3-4 saat devam eder.
Endikasyonları : Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak. Baş, diş, adale ve mafsal ağrıları gibi çeşitli
somatik ağrılarda, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrılarda endikedir.
Kontrendikasyonlar : Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.
Uyarılar/önlemler : Karaciğer ve böbrek yetersizliği olan vakalarda dikkatli ve kısa süreli
verilmelidir. 3 aylıktan küçük bebeklere önerilmez. Belirtilen doz aşılmamalıdır. Kalp/akciğer
hastalarıyla, anemisi olanlara dikkatle verilmelidir. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39.5°C den
fazla olanlarda, 3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi
olmadan kullanılmamalıdır. Parasetamolun terapotik dozlarından sonra nefrotoksisite çok nadirdir.
Ancak uzun süreli kullanımdan sonra papiler nekroz bildirilmiştir.
Yan Etkileri : Hassas kişilerde nadir olarak cilt kızarıklığı, deri döküntüsü yapabilir. Hassas
kimselerde ve çok miktarda ilaç alındığı vakit seyrek de olsa gastrointestinal bozukluklar, anemi,
methemoglobinüri, hepatik nekroz (Parasetamolun aşırı dozunda doza bağlı bir komplikasyondur.
12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik
semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 g’ın üzerinde alınması
durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.) merkezi sinir sistemi stimülasyonu, kalp aritmileri,
ensefalopati gibi yan tesirler meydana getirebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İlaç etkileşmeleri : Barbituratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol olan hastalarda yüksek
dozlardaki Parasetamolu metabolize etme yeteneğinin azaldığı görülebilir ve plazma yarı ömrü
uzayabilir. Parasetamol yüksek dozlarda kullanıldığında kumarin ve benzeri oral antikoagulanların
etkilerini güçlendirdiği bildirilmektedir. Antikonvulsanlar karaciğer enzimlerini endükleyebilir ve
Parasetamolun ilk geçiş metabolizmasını veya klirensini artırarak terapotik düzeylere ulaşmasını
önleyebilir.
Kullanım şekli ve dozaji :
3 ay-1 yaş arası bebeklerde : Günde 3-4 defa 1⁄2 ölçek (60 mg.)
(günlük maksimal doz 240 mg.)
1-4 yaş arası çocuklarda : Günde 3-4 defa 1 ölçek (120 mg.)
(günlük maksimal doz 480 mg.)
: Günde 3-4 defa 1.5-2 ölçek (180-240 mg.)
4-6 yaş arası çocuklarda
(günlük maksimal doz 960 mg.)
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde bu dozlar 4 saat ara ile tekrarlanabilir.
24 saatte maksimum 4 dozdan fazla verilmemelidir.
Doz aşımı : Kronik olarak yüksek dozlarda veya bir defada yüksek dozların alınması ciddi
toksisiteye yol açabilir. Kronik toksisite anemi, böbrek hasarı ve gastrik ülser gibi gastrointestinal
belirtilerle ortaya çıkar. Akut zehirlenme ise siyanoz, anemi, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, sarılık,
deri döküntüleri, ateş, kusma, santral eksitasyon ile başlar ve depresyon, koma, vasküler kollaps,
konvülziyonlar ve ölümle sonuçlanabilir. Özel erken dönem belirtileri yoktur. Hepatotoksisite oluşabilir.
Minimal toksik doz 10 g. (140 mg./kg.) olarak bildirilmiştir. Minimal letal doz ise 15 g. (200 mg./kg.) dır.
Hepatotoksisitenin ön planda olduğu durumlarda, bulantı kusma, kırıklık hali, diaforez, karın ağrısı ve
diyare görülebilir.
Özel Antidotu : Oral yoldan verilecek N-asetilsistein Parasetamol toksisitesine özel antidottur.
Tedaviye Parasetamol alınmasından sonra ilk 24 saat içinde başlanmalıdır. Başlangıçta 140 mg./kg’lık
asetilsistein yükleme dozu ile başlanmalıdır. Yükleme dozundan 4 saat sonra 70 mg/kg dozunda
idame dozu verilir ve idame dozları Parasetamol serum seviyeleri normale dönünceye dek 4 saat
aralarla tekrarlanır. (en çok 17 idame dozu) Eğer hasta N-asetilsistein dozlarından birini aldıktan sonra
1 saat içinde kusmuşsa bu doz tekrarlanmalıdır.
Saklama koşulları : 30°C nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.