CaSPeR35
Kayıtlı Üye
Formülü:
Beher tablet 500 mg Deferipron içerir.
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Ferriprox, talasemi major hastalarında demir fazlalığının tedavisinde ilk basamakta kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
Uyarılar/Önlemler:
Nötropeni / Agranülositoz
Yan etkiler/Advers etkiler:
Deferipron ile yapılan klinik çalışma raporlarına göre en ciddi yan etki %0.8 insidansta görülen (100 hasta tedavi yılı için 0.5 vaka) agranülositozdur (nötrofiller <0.5x 109 /l). Lökopeni olarak sınıflandırılan nötropeninin daha az ciddiyetteki formunun (nötrofiller <1.5 x 109 /l) görülme insidansı % 5.9'dur (100 hasta tedavi yılı için 2.5 vaka).. Bu oran, talasemi hastalarında özellikle de dalak büyümesi olanlarda, altta yatan durum olarak yüksek insidanstaki nötropeni gerçeği ile birlikte değerlendirilmelidir.
İlaç etkileşimleri:
Deferipron ile diğer ilaçlar arasında bir etkileşimin olduğu bildirilmemiştir. Ancak, bu bileşik metalik katyonlara bağlandığı için, aluminyumlu antiasit preparatları gibi +3 değerli katyon bileşikli ilaçlar ile arasında bir etkileşim potansiyeli vardır. Bu nedenle, aluminyum bazlı antiasitler ile deferipronun birlikte alınması önerilmez.
Kullanım şekli ve dozu:
Deferipron kullanımı talasemi hastalarının tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı ve sürdürülmelidir.
Beher tablet 500 mg Deferipron içerir.
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Ferriprox, talasemi major hastalarında demir fazlalığının tedavisinde ilk basamakta kullanılır.
Kontrendikasyonları:
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık,
Uyarılar/Önlemler:
Nötropeni / Agranülositoz
Yan etkiler/Advers etkiler:
Deferipron ile yapılan klinik çalışma raporlarına göre en ciddi yan etki %0.8 insidansta görülen (100 hasta tedavi yılı için 0.5 vaka) agranülositozdur (nötrofiller <0.5x 109 /l). Lökopeni olarak sınıflandırılan nötropeninin daha az ciddiyetteki formunun (nötrofiller <1.5 x 109 /l) görülme insidansı % 5.9'dur (100 hasta tedavi yılı için 2.5 vaka).. Bu oran, talasemi hastalarında özellikle de dalak büyümesi olanlarda, altta yatan durum olarak yüksek insidanstaki nötropeni gerçeği ile birlikte değerlendirilmelidir.
İlaç etkileşimleri:
Deferipron ile diğer ilaçlar arasında bir etkileşimin olduğu bildirilmemiştir. Ancak, bu bileşik metalik katyonlara bağlandığı için, aluminyumlu antiasit preparatları gibi +3 değerli katyon bileşikli ilaçlar ile arasında bir etkileşim potansiyeli vardır. Bu nedenle, aluminyum bazlı antiasitler ile deferipronun birlikte alınması önerilmez.
Kullanım şekli ve dozu:
Deferipron kullanımı talasemi hastalarının tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı ve sürdürülmelidir.