CaSPeR35
Kayıtlı Üye
FORMÜLÜ:
5 ml ( 1 ölçek ) şurup ;
Parasetamol 120.0mg
Klorfeniramin maleat 1.0mg
Fenilefrin HCl 2.5mg içerir.
(Yardımcı maddeler: Metil paraben, Sitrik asit, Sakarin sodyum, Sorbitol, Ahududu Esansı)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Parasetamolün; ağrı kesici/ateş düşürücü etkisi klinik olarak kanıtlanmıştır. Parasetamol; hipotalamusta yer alan termoregülatör merkezdeki etkisi sayesinde, ateş düşürücü etki ve ağrı eşiğinde yükselme ile ağrı kesici etki meydana getirmektedir. Parasetamolün; ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisi asetil salisilik aside eş miktardadır ve asetil salisilik asidin oluşturduğu yan etkilerin bir çoğunu muhtemelen meydana getirmez.
KLORFENİRAMİN MALEAT:
Aşırı hassasiyet reaksiyonlarının ve kaşıntılı deri rahatsızlıklarının semptomatik olarak rahatlatılması için ağızdan verilen bir histamin H1 reseptör antagonistidir.
Öksürük ve soğuk algınlığı preparatlarının bilinen bir maddesidir.
FENİLEFRİN HCL:
Alfa adrenoseptörler üzerine direkt etkili sempatomimetik bir ajandır. Efedrine göre daha az veya yok denecek kadar santral sinir sistemi stimülasyonu yapar.
Burun - sinüs konjestiyonunu, sinüs basıncını azaltır.
Üst solunum yolları mukozasının genişlemiş kılcal damarlarını büzerek etki gösterir.
FARMAKOKİNETİK ÖZELLİKLERİ :
Parasetamol:
Emilimi : Oral alımdan sonra, gastrointestinal kanaldan, hızlı ve tam olarak emilir ve 10 - 60 dakika içinde en üst plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılımı : Bütün vücut dokularına yayılır.
Metabolizasyonu : Karaciğerden
metabolize olur.
Atılımı : Glukuronid veya sülfat konjugeleri halinde idrarla atılır. %5'inden azı, değişmemiş parasetamol olarak atılır. Eliminasyon yarı ömrü, 1 - 3 saattir.
KLORFENİRAMİN MALEAT:
Emilimi: Gastrointestinal kanaldan yavaşça emilir. Ağızdan alındıktan 4 - 6 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılımı: Sirkülasyon esnasında %70 kadarı plazma proteinlerine bağlanır. Vücudun her yerine dağılır. Santral sinir sistemine geçer.
Metabolizasyonu: Yaygın metabolize olur. Metabolitleri desmetil, didesmetil klorfeniramindir.
Atılımı: Değişikliğe uğramamış klorfeniramin maleat ve metabolitleri öncelikle idrar yoluyla atılır.
FENİLEFRİN HCL:
Metabolizasyonu: Barsak ve karaciğerde mono amino oksidaz vasıtasıyla metabolize olur.
Atılımı: Eliminasyon yarı ömrü, 1 - 3 saattir.
ENDİKASYONLARI:
Soğuk algınlığı, sinüzit, nezle, saman nezlesi ve diğer üst solunum yolları alerjilerindeki; burun tıkanıklığı, burun akıntısı, aksırık, ateş, baş ağrısı, boğaz ağrısı, vücut ağrıları gibi semptomlarda endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI:
Bileşiminde bulunan maddelere veya asetil salisik aside karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde, karaciğer yetmezliği bulunanlarda, aktif alkolizmde, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda, glokomlularda, ağır prostat hipertrofili hastalarda, hipertansiyonlularda, hipertiroidizmde, akut bronşiyal astımda, piloroduodenal tıkanıklıkta, konvülziyonlu hastalarda, diyabetlilerde, kalp hastalarında ve seçici olmayan(non - selektif) monoamin oksidaz(MAO) inhibitörü kullanan veya 2 hafta içinde kullanmış olan hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
İlacı alırken alkollü içecekler alınmamalıdır. Antidepresan ilaç alanlar doktora danışmadan bu ilaçları kullanmamalıdır. Özellikle çocuklarda eksitabilite görülebilir. Semptomlar 7 gün içinde iyileşme göstermez veya ateş 3 gün içerisinde düşmezse ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır. Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Araç ve özel dikkat isteyen makineler ile ve/veya tehlikeli, yüksek yerlerde çalışırken kullanılmamalıdır.
HAMİLELİKTE VE LAKTASYONDA KULLANIMI:
Hamilelik Kategorisi : C Kategorisi
Eğer hekim, ilacın hamilelere sağlayacağı yararın, fötus üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Hematolojik reaksiyonlar rapor edilmiş olmasına rağmen parasetamolün yan etkileri hafiftir. Genellikle cilt kızarıklığı veya diğer alerjik reaksiyonlar olabilirse de ilacı kesmekle geçer.
Kişiye göre değişen ve bitkinlikten derin uykuya varan sedasyon, huzursuzluk, koordinasyon bozukluğu yapabilir. Gastrointestinal rahatsızlık yapabilir.
Sempatomimetikler santral sinir sitemine etki ederek endişe, huzursuzluk, uykusuzluk, titreme yapabilirler. Bu etkiler fenilefrinde en az düzeydedir. Kardiyovasküler sisteme etki ederek hipertansiyon yapabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Antikolinerjik ilaçlar ve afyon kökenli ağrı kesicilerle alındığında parasetamolün emilimi gecikir. Antikonvülsanlar veya oral steroid yapılı kontraseptiflerin kronik kullanımı karaciğer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaşmasını engeller. Oral antikoagülanlarla parasetamolün birlikte kullanımı hipoprotrombinemik etkiyi arttırır. Ancak bu etkileşim kullanım süresine ve dozuna bağlıdır. Parasetamol kloramfenikol konsantrasyonunu arttırabilir.
Alkol ve santral sinir sistemi depresanlarının (barbitüratlar, hipnotikler, sedatifler, nöroleptikler) sedatif etkisini arttırır. Birlikte alındığında fenitoin zehirlenmesi olabilir. MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalı veya ilacın kesilmesinden 14 gün sonra kullanılmalıdır.
Kalp glikozitleri, kinidin veya trisiklik antidepresanlarla birlikte alındığında aritmi riski artabilir. Rezerpin ile birlikte kullanıldığında tesirini azaltabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
3 yaşına kadar : Her 6 saatte bir 1/2 ölçü kaşığı
3 - 6 yaş arası çocuklarda : Her 4 saatte bir 1/2 ölçü kaşığı
6 yaşından yukarı çocuklarda : Her 4 saatte bir 1 ölçü kaşığı
Büyüklerde : Her 4 saatte bir 2 ölçü kaşığı
Çocuklara 24 saatte belirtilen dozdan fazla verilmemeli, 2 yaşın altındakilere doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
Parasetamol ihtiva eden diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE ÖZEL ANTİDOT :
Doz aşımı halinde sinirlilik, huzursuzluk, uykusuzluk, çarpıntı, halüsinasyon, ritim bozuklukları yapabilir. Mide yıkanır ve gerekli ise aktif kömür verilir. Kardiyovasküler sistemi kontrol altında tutarak semptomatik ve destekleyici tedavi yapılır.
Parasetamolden dolayı N-asetilsistein ve metionin gibi antidotlarla özel bir tedavi de gerekebilir.
5 ml ( 1 ölçek ) şurup ;
Parasetamol 120.0mg
Klorfeniramin maleat 1.0mg
Fenilefrin HCl 2.5mg içerir.
(Yardımcı maddeler: Metil paraben, Sitrik asit, Sakarin sodyum, Sorbitol, Ahududu Esansı)
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Parasetamolün; ağrı kesici/ateş düşürücü etkisi klinik olarak kanıtlanmıştır. Parasetamol; hipotalamusta yer alan termoregülatör merkezdeki etkisi sayesinde, ateş düşürücü etki ve ağrı eşiğinde yükselme ile ağrı kesici etki meydana getirmektedir. Parasetamolün; ağrı kesici ve ateş düşürücü etkisi asetil salisilik aside eş miktardadır ve asetil salisilik asidin oluşturduğu yan etkilerin bir çoğunu muhtemelen meydana getirmez.
KLORFENİRAMİN MALEAT:
Aşırı hassasiyet reaksiyonlarının ve kaşıntılı deri rahatsızlıklarının semptomatik olarak rahatlatılması için ağızdan verilen bir histamin H1 reseptör antagonistidir.
Öksürük ve soğuk algınlığı preparatlarının bilinen bir maddesidir.
FENİLEFRİN HCL:
Alfa adrenoseptörler üzerine direkt etkili sempatomimetik bir ajandır. Efedrine göre daha az veya yok denecek kadar santral sinir sistemi stimülasyonu yapar.
Burun - sinüs konjestiyonunu, sinüs basıncını azaltır.
Üst solunum yolları mukozasının genişlemiş kılcal damarlarını büzerek etki gösterir.
FARMAKOKİNETİK ÖZELLİKLERİ :
Parasetamol:
Emilimi : Oral alımdan sonra, gastrointestinal kanaldan, hızlı ve tam olarak emilir ve 10 - 60 dakika içinde en üst plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılımı : Bütün vücut dokularına yayılır.
Metabolizasyonu : Karaciğerden
metabolize olur.
Atılımı : Glukuronid veya sülfat konjugeleri halinde idrarla atılır. %5'inden azı, değişmemiş parasetamol olarak atılır. Eliminasyon yarı ömrü, 1 - 3 saattir.
KLORFENİRAMİN MALEAT:
Emilimi: Gastrointestinal kanaldan yavaşça emilir. Ağızdan alındıktan 4 - 6 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır.
Dağılımı: Sirkülasyon esnasında %70 kadarı plazma proteinlerine bağlanır. Vücudun her yerine dağılır. Santral sinir sistemine geçer.
Metabolizasyonu: Yaygın metabolize olur. Metabolitleri desmetil, didesmetil klorfeniramindir.
Atılımı: Değişikliğe uğramamış klorfeniramin maleat ve metabolitleri öncelikle idrar yoluyla atılır.
FENİLEFRİN HCL:
Metabolizasyonu: Barsak ve karaciğerde mono amino oksidaz vasıtasıyla metabolize olur.
Atılımı: Eliminasyon yarı ömrü, 1 - 3 saattir.
ENDİKASYONLARI:
Soğuk algınlığı, sinüzit, nezle, saman nezlesi ve diğer üst solunum yolları alerjilerindeki; burun tıkanıklığı, burun akıntısı, aksırık, ateş, baş ağrısı, boğaz ağrısı, vücut ağrıları gibi semptomlarda endikedir.
KONTRENDİKASYONLARI:
Bileşiminde bulunan maddelere veya asetil salisik aside karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde, karaciğer yetmezliği bulunanlarda, aktif alkolizmde, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda, glokomlularda, ağır prostat hipertrofili hastalarda, hipertansiyonlularda, hipertiroidizmde, akut bronşiyal astımda, piloroduodenal tıkanıklıkta, konvülziyonlu hastalarda, diyabetlilerde, kalp hastalarında ve seçici olmayan(non - selektif) monoamin oksidaz(MAO) inhibitörü kullanan veya 2 hafta içinde kullanmış olan hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
İlacı alırken alkollü içecekler alınmamalıdır. Antidepresan ilaç alanlar doktora danışmadan bu ilaçları kullanmamalıdır. Özellikle çocuklarda eksitabilite görülebilir. Semptomlar 7 gün içinde iyileşme göstermez veya ateş 3 gün içerisinde düşmezse ilaç kesilmeli ve doktora danışılmalıdır. Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.
Araç ve özel dikkat isteyen makineler ile ve/veya tehlikeli, yüksek yerlerde çalışırken kullanılmamalıdır.
HAMİLELİKTE VE LAKTASYONDA KULLANIMI:
Hamilelik Kategorisi : C Kategorisi
Eğer hekim, ilacın hamilelere sağlayacağı yararın, fötus üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Hematolojik reaksiyonlar rapor edilmiş olmasına rağmen parasetamolün yan etkileri hafiftir. Genellikle cilt kızarıklığı veya diğer alerjik reaksiyonlar olabilirse de ilacı kesmekle geçer.
Kişiye göre değişen ve bitkinlikten derin uykuya varan sedasyon, huzursuzluk, koordinasyon bozukluğu yapabilir. Gastrointestinal rahatsızlık yapabilir.
Sempatomimetikler santral sinir sitemine etki ederek endişe, huzursuzluk, uykusuzluk, titreme yapabilirler. Bu etkiler fenilefrinde en az düzeydedir. Kardiyovasküler sisteme etki ederek hipertansiyon yapabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Antikolinerjik ilaçlar ve afyon kökenli ağrı kesicilerle alındığında parasetamolün emilimi gecikir. Antikonvülsanlar veya oral steroid yapılı kontraseptiflerin kronik kullanımı karaciğer enzimlerini indükler ve parasetamolün terapötik düzeylere ulaşmasını engeller. Oral antikoagülanlarla parasetamolün birlikte kullanımı hipoprotrombinemik etkiyi arttırır. Ancak bu etkileşim kullanım süresine ve dozuna bağlıdır. Parasetamol kloramfenikol konsantrasyonunu arttırabilir.
Alkol ve santral sinir sistemi depresanlarının (barbitüratlar, hipnotikler, sedatifler, nöroleptikler) sedatif etkisini arttırır. Birlikte alındığında fenitoin zehirlenmesi olabilir. MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılmamalı veya ilacın kesilmesinden 14 gün sonra kullanılmalıdır.
Kalp glikozitleri, kinidin veya trisiklik antidepresanlarla birlikte alındığında aritmi riski artabilir. Rezerpin ile birlikte kullanıldığında tesirini azaltabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
3 yaşına kadar : Her 6 saatte bir 1/2 ölçü kaşığı
3 - 6 yaş arası çocuklarda : Her 4 saatte bir 1/2 ölçü kaşığı
6 yaşından yukarı çocuklarda : Her 4 saatte bir 1 ölçü kaşığı
Büyüklerde : Her 4 saatte bir 2 ölçü kaşığı
Çocuklara 24 saatte belirtilen dozdan fazla verilmemeli, 2 yaşın altındakilere doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
Parasetamol ihtiva eden diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER VE ÖZEL ANTİDOT :
Doz aşımı halinde sinirlilik, huzursuzluk, uykusuzluk, çarpıntı, halüsinasyon, ritim bozuklukları yapabilir. Mide yıkanır ve gerekli ise aktif kömür verilir. Kardiyovasküler sistemi kontrol altında tutarak semptomatik ve destekleyici tedavi yapılır.
Parasetamolden dolayı N-asetilsistein ve metionin gibi antidotlarla özel bir tedavi de gerekebilir.